避免细胞死亡

细胞活力测定检测活细胞，可用于测量药物治疗对肿瘤细胞增殖的影响。

细胞毒性试验检测死亡细胞，并可用于测量癌症药物的细胞毒性作用的细胞为基础的筛选。

由于癌基因信号水平升高或与过度增殖相关的DNA损伤，肿瘤可诱导凋亡。然而，肿瘤也可以获得逃避凋亡的能力，导致恶性肿瘤和抵抗治疗。

在压力大、营养有限的环境中，如肿瘤，自噬被诱导来分解细胞器，并允许细胞物质被循环利用，用于生物合成和能量代谢。自噬对肿瘤细胞的行为有相反的影响。在某些情况下，它是肿瘤的一种生存机制，保护肿瘤不发生凋亡。在其他情况下，它还可以诱导细胞凋亡，导致肿瘤细胞死亡。

简单的，同质的自噬检测可以在2D或3D培养模型系统中使用板读光度计筛选自噬通量调节器。

3D培养物包含从外部到内部的氧气和营养梯度，与2D培养物相比，可以更接近地模拟组织或肿瘤环境。因此，三维培养系统已成为癌症药物开发的首选模型系统。使用3D培养通常需要优化2D检测方案，例如增加摇动和培养时间。最近，专门设计用于3D细胞培养的分析方法已经可用。