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的Caspase-Glo®3/7实验提供了一个预发光的caspase-3/7 devd -氨基荧光素底物和一个专用的耐热荧光素酶试剂，该试剂优化了caspase-3/7活性、荧光素酶活性和细胞裂解。添加单个Caspase-Glo®3/7试剂在“添加-混合-测量”格式中导致细胞裂解，接着是底物的caspase裂解。这释放了被荧光素酶消耗的游离氨基荧光素，产生了与caspase-3/7活性成正比的“发光型”发光信号。
稳定的荧光素酶和专有缓冲系统在广泛的检测条件下提高了检测性能，与荧光或比色法相比，该检测不太可能受到化合物干扰的影响。caspase活性测定方法设计用于使用纯化酶或培养细胞的多孔板格式，并可与其他基于细胞的测定方法进行复用。该试验在细胞和纯化酶模型中提供了极好的Z´-因子值。
用抗fas单抗处理Jurkat细胞4.5 h诱导细胞凋亡或不处理。将Caspase-Glo®3/7试剂直接添加到96孔板中的细胞中，孵育1小时后记录发光。每个点代表4口井的平均值。“无单元格”空白控件值已从每个控件中减去。
笔记
使用100μl Caspase-Glo®试剂在96孔格式，Cat。# G8090提供足够的试剂进行25个半胱天冬酶活性测定;猫。# G8091, 100次;猫。# G8092和G8093, 1000次试验。每次检测使用25μl Caspase-Glo®试剂，384孔格式，Cat。# G8090提供足够的试剂进行100个caspase活性测定;猫。# G8091, 400次试验; Cat.# G8092 and G8093, 4,000 assays.
Caspase-Glo®3/7缓冲
Caspase-Glo®3/7衬底
按地段编号查册
欧洲的帕特。1131441号和日本派特。没有。4520084。
美国帕特。no . 7,148,030、7,384,758、7,666,987和8,071,328等专利和未决专利。
β-Ecdysterone通过c-Jun n端激酶-和akt相关的互补通路保护SH-SY5Y细胞不受β-淀粉样蛋白诱导的细胞凋亡的影响。
一种简单的发光分析方法，可以测量三维培养中caspase-3和-7的活性。
G8981、G8982 G8983
一种用于持续监测细胞凋亡进程的一步式平板检测方法。
Ja1011, ja1012, ja1000, ja1001
灵敏荧光法测定活性caspase-3和-7。
G7792、G7790 G7791
用这种均匀的发光法测量caspase-8活性。
G8200、G8201 G8202
用这种均匀的发光法测量caspase-9活性。
G8210、G8211 G8212
用于检测发光、荧光和吸光度的高性能微板读取器。
GM3000
测量膜完整性的变化。动态监测细胞毒性长达72小时，具有多重功能。
G8741, g8742, g8743, g8731
一种生物发光方法，可动态监测细胞培养的活力，可达72小时。
G9711、G9712 G9713
以生物发光为基础的LDH检测，用于敏感检测细胞数量低的样品，包括3D显微组织的细胞毒性。
J2380, J2381
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