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CellTiter-Glo®2.0，基于原来的CellTiter-Glo®细胞活力分析化学，是一种单试剂分析，提高了稳定性，方便存储和更简单的设置。无论您是在单个板中进行细胞增殖分析，还是一次处理数百个板，该试剂均为快速方便的日常使用而设计。这是一种高灵敏度的ATP测定方法，具有广泛的线性关系，适用于高通量筛选和多种应用。
CellTiter-Glo®2.0检测方法通过量化ATP来确定培养物中活细胞的数量，这表明存在代谢活性细胞。发光读数与培养中活细胞的数量成正比。
一种现成的试剂和简单的“添加-混合-测量”协议意味着不需要混合组分。
CellTiter-Glo®2.0试剂在室温和4°C下是稳定的，允许快速和容易的分析实施，并消除了与其他ATP分析所需的解冻和混合。增强的稳定性也允许方便的存储。
CellTiter-Glo®2.0细胞活力检测与经典的CellTiter-Glo®检测具有相同的高性能，使其适用于从台式规模到高通量筛选。
灵敏度高，线性宽。CellTiter-Glo®2.0测定法测量的发光与96孔、384孔和1536孔板中培养的活Jurkat细胞数量成正比，超过三个数量级。
CellTiter-Glo®2.0细胞活力检测可与其他检测方法混合使用，降低细胞培养成本和人工。在同一样品孔中进行多路复用分析，可以对细胞健康进行补充测量，以纠正培养、电镀或化验化学干扰中的错误。
在这里所示的例子中，CellTox™Green细胞毒性测定试剂在暴露48小时后添加到硼替zemib处理的K562细胞中。测定与细胞毒性相关的荧光。加入CellTiter-Glo®2.0检测试剂，测定发光作为细胞增殖的指标。
CellTiter-Glo®2.0试剂
按地段编号查册
欧洲的帕特。编号1131441和日本Pat。没有。4520084。
美国帕特。专利号7083911、7452663、7732128等。
美国帕特。第7,741,067号、8,361,739号和8,603,767号等专利和正在申请的专利。
专利申请中。
荧光团-八角精氨酸反义PNA缀合物的有效光增强与单线态氧形成、内体逸出和发色团亲脂性相关。
一种优化的均匀方法来评估3D细胞培养的活力。
G9681, g9682, g9683
一种动态监测细胞培养72小时活力的生物发光方法。
G9711, g9712, g9713
具有多重能力的非溶性荧光细胞活力测定。
G6080, g6081, g6082
用这种均质、再青嘌呤荧光试验监测细胞活力。
G8080, g8081, g8082
用于检测发光、荧光和吸光度的高性能微孔板阅读器。
GM3000
测量膜完整性的变化。动态监测细胞毒性长达72小时，具有多重功能。
G8741, g8742, g8743, g8731
一种一步法，基于平板的连续监测细胞凋亡进程的方法。
Ja1011, ja1012, ja1000, ja1001
一种易于使用的平板发光检测caspase-3/7活性的方法。
G8090, g8091, g8093, g8092
让我们找到符合您需求的产品。
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