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CytoTox-Glo™检测是一种发光细胞毒性检测方法，可测量细胞群中死亡细胞的相对数量。当蛋白酶从膜受损细胞中释放出来时，该方法测量了一种独特的胞内蛋白酶活性(死细胞蛋白酶)的胞外活性。一种致发光细胞非源肽底物(aaf -氨基荧光素)被用来测量死细胞蛋白酶活性。检测试剂中提供的Ultra-Glo™重组荧光素酶释放的氨基荧光素产物为“辉光型”发光。aaf -氨基荧光素底物不能穿过活细胞的完整膜，也不能从活细胞群中产生任何明显的信号。发光的数量与细胞遭受细胞毒性应激的百分比直接相关。
通过添加裂解试剂(所提供的)，CytoTox-Glo™检测还可以在每个检测孔中传递与细胞总数相关的发光信号。活力可以通过从总发光值中减去发光死亡细胞信号来计算，因此允许您将检测数据归一化到细胞数量，并减少可能导致错误结论的检测干扰。细胞毒性蛋白酶生物标志物在细胞系间是构成性和保守性的，而CytoTox-Glo™检测显示与其他评估细胞活力的方法具有良好的相关性。
由于其高灵敏度，CytoTox-Glo™检测活力的微小变化。该图显示了与荧光LDH检测相比，CytoTox-Glo™检测的优越信噪比。在10,000个细胞总数中，可检测到200-500个细胞毒性细胞，在有限稀释系列中可检测到少于10个细胞毒性细胞。
裂解法测定细胞毒性和活力。裂解后收集的发光信号被调整为通过减去最初的死细胞信号来反映“活细胞”的贡献。上面的数据被绘制成“死细胞”或“活细胞”信号与钙离子团浓度的关系。
笔记
采用100μl/ 96孔板法，Cat。# G9290足以进行100次试验;猫。# g9291,500试验;猫。# G9292, 1000次试验。使用25μl每孔在384孔板格式，Cat。# G9290足以进行400次试验;猫。# G9291, 2000次试验;猫。# G9292, 4000次试验。
分析缓冲
AAF-Glo™衬底
洋地黄皂苷
按地段编号查册
专利申请中。
细胞毒性测定:测定死亡细胞的体外方法。
以生物发光为基础的LDH检测，用于敏感检测细胞数量低的样品，包括3D显微组织的细胞毒性。
J2380, J2381
一种单一试剂加入、均质荧光测定法，用来测定细胞群中死亡细胞的相对数量。
G9260, g9261, g9262
测量膜完整性的变化。动态监测细胞毒性长达72小时，具有多重功能。
G8741, g8742, g8743, g8731
一种均匀的，以ldh为基础的定量非活细胞的荧光测定方法。
G7890, g7891, g7892
一种单试剂加荧光法，用来测定培养孔中活细胞和死细胞的数量。
G9200, g9201, g9202
一种易于使用的，基于平板的发光检测caspase-3/7活性的方法。
G8090, g8091, g8093, g8092
一种测定由溶解病毒粒子引起的宿主细胞中病毒诱导细胞病变效应(CPE)的可量化方法。
G8941 g8942 g8943
用于检测发光、荧光和吸光度的高性能微板读取器。
GM3000
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