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CellTiter-Fluor™细胞活力测定法是一种非溶性、单试剂添加的荧光测定法，可测量种群中存活细胞的相对数量。该方法基于活细胞中保守的和构成性蛋白酶活性的测量，因此可作为细胞活力的生物标志物。活细胞蛋白酶的活性被限制在完整的活细胞中，并使用一种含氟的、细胞透性的肽底物(gly - phy - afc)进行测定。底物进入完整的细胞，在那里被活细胞蛋白酶活性裂解，产生与活细胞数量成比例的荧光信号。活细胞蛋白酶在膜完整性的丧失和渗漏到周围的培养基中时变得不活跃。
CellTiter-Fluor™检测也可与其他下游检测化学试剂以单孔、顺序、多重格式使用，以按细胞数规范化数据。来自检测的数据可以作为一种内部控制，并允许识别由细胞聚集或复合细胞毒性引起的错误。在右边的例子数据中，离子霉素和PMA协同作用，刺激nfat依赖的基因表达;然而，较高浓度的离子霉素导致表达减少。通过同时监测活性与CellTiter-Fluor™检测，表明表达的减少是由于存活细胞的减少。
随着离子霉素浓度的增加，荧光素酶报告基因表达(ONE-Glo™检测)和细胞活力(CellTiter-Fluor™检测)。
将CellTiter-Fluor™试剂添加到孔中，在37°C孵育30分钟后测定活力。加入Caspase-Glo®3/7试剂，孵育30分钟(10000个细胞/孔)后测量发光。
GF-AFC衬底
分析缓冲
按地段编号查册
专利申请中。
疟原虫在肝脏期感染疟疾时利用宿主水通道蛋白-3。
更新了CellTiter-Glo®细胞活力测定法，提高了试剂稳定性。基于ATP检测量化细胞增殖。
G9241、G9242 G9243
根据ATP含量测定培养中存活细胞的数量。
G7570, g7571, g7572, g7573
测量膜完整性的变化。动态监测细胞毒性长达72小时，具有多重功能。
G8741, g8742, g8743, g8731
单孔中报告活性和细胞活力的敏感检测。
E7110, E7120
基于ATP定量测定细胞活力的金标准方法。
G8461, G8462
以生物发光为基础的LDH检测，用于敏感检测细胞数量低的样品，包括3D显微组织的细胞毒性。
J2380, J2381
一种单试剂加荧光法，用来测定培养孔中活细胞和死细胞的数量。
G9200、G9201 G9202
测定死亡细胞相对数量的高灵敏度发光细胞毒性测定法。
G9290、G9291 G9292
一种生物发光方法，可动态监测细胞培养的活力，可达72小时。
G9711、G9712 G9713
用于检测发光、荧光和吸光度的高性能微板读取器。
GM3000
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Elisa
西班牙
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