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高迁移率组盒1 (HMGB1)是炎症反应中细胞释放的一种损伤相关分子模式(DAMP)。HMGB1通常被测量为免疫原性细胞死亡的关键生物标志物，免疫原性细胞死亡是一种导致免疫反应的细胞死亡的特殊形式。HMGB1也是促炎细胞因子。目前检测HMGB1的方法，如ELISA，需要繁琐的清洗步骤和冗长的协议。Lumit™技术通过添加-混合-测量协议简化了HMGB1的定量，完成时间不超过90分钟。
选择HMGB1的一抗，用于特异性和敏感性检测，用NanoBiT®荧光素酶的LgBiT和SmBiT亚基标记。在HMGB1存在的情况下，亚基聚集在一起形成一个活跃的荧光素酶。添加优化的衬底产生与HMGB1水平成比例的明亮发光信号。该方法可以检测人和小鼠的HMGB1。
由于人类和小鼠HMGB1的同源性，该试剂盒可用于两个物种，且性能差异最小。
目标
人类HMGB1
鼠标HMGB1
检测极限(3 sd以上背景)
1纳克/毫升
3 ng / ml
动态范围
4 - 1000 ng / ml
3 - 2187 ng / ml
试验时间
90分钟
样本类型
细胞培养的样品
SD =标准差
在平行实验板上，U937细胞被注入米托蒽醌，并在24小时内动态测定细胞外ATP释放(左)RealTime-Glo™细胞外ATP检测．在处理24小时后，将Lumit™HMGB1免疫分析试剂直接添加到处理细胞的第二平板上。米托蒽醌产生剂量和时间依赖性的细胞外ATP释放(左)和剂量依赖性的HMGB1释放(右)，两种损伤相关分子模式的测量结果具有一致的效力。
人U2OS细胞(左)和小鼠EL4细胞(右)用阿霉素处理24小时。24小时后，直接对细胞培养样本进行Lumit™HMGB1免疫分析，以测量处理细胞释放的HMGB1。
的RealTime-Glo™细胞外ATP检测动态测量死亡细胞的ATP释放，因此可以实时评估免疫原性细胞死亡诱导。使用该检测方法来补充Lumit™HMGB1免疫检测，以获得更完整的免疫原性细胞死亡情况。
HMGB1(人)阳性对照
Anti-hHMGB1 mAb-SmBiT 250 x
Anti-hHMGB1 mAb-LgBiT 250 x
Lumit™检测衬底B
Lumit™检测缓冲B
按地段编号查册
美国帕特。No. 8,809,529，欧洲派特。2635582号，日本派特。5889910号等专利及未决专利。
美国帕特。9797,889号、9,797,890号、10,107,800号和10,648,971号等专利和未决专利。
量化炎症小体激活通过测量释放的IL-1β使用一个简单的，免洗的协议。
W6010, w6011, w6012, w7010, w7011, w7012
抗体标记试剂盒和检测试剂，以帮助开发Lumit™免疫分析。
Vb2500, vb2010, vb2020, vb2030, vb4050, vb4060
定量测量细胞培养样品中释放的IL-6使用一个简单的，免清洗的协议。
W6030、W6032 W6031
定量测量细胞培养样品中释放的TNF-α使用一种简单的，免洗的协议。
W6050、W6052 W6051
生物发光试验设计用于持续动态监测从死亡，应激或激活细胞释放的ATP。
GA5010、GA5011 GA5012
用于检测发光、荧光和吸光度的高性能微板读取器。
GM3000
测量膜完整性的变化。动态监测细胞毒性长达72小时，具有多重功能。
G8741, g8742, g8743, g8731
一种均匀的生物发光方法选择性地测量caspase-1的活性，caspase-1是炎症小体的基本成分。
G9951、G9952 G9953
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