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ADP- glo™激酶测定法测定由激酶反应形成的ADP。ADP转化为ATP, ATP在荧光素酶反应中用来发光。产生的发光与激酶活性相关。
该方法非常适合于测量化合物对许多纯化激酶活性的影响，使其成为理想的初级筛选和激酶选择性分析。Z'-因子>0.7是常规得到的。稳定的发光信号允许批量板加工，而不需要严格的时间培养。
ADP- glo™激酶检测具有较高的动态范围，并在低ATP到ADP转换时产生强烈的信号，使其非常适合筛选低活性激酶，如生长因子受体酪氨酸激酶。该检测方法可用于ATP浓度高达1mM的情况下，这对ATP Km值高的激酶很重要。
激酶选择性分析系统提供激酶和底物对组合成单一激酶家族或作为人类激酶组的一般代表。
每个激酶酶系统提供一个单独的激酶，底物，和可选的ADP-Glo试剂反应缓冲液。激酶酶系统跨越人类kinome的广度;目前已有超过170种激酶活性的定量分析方法。
Promega脂激酶酶、底物和检测系统提供了一套完整的试剂，用于使用发光adp检测平台ADP-Glo™激酶检测进行磷脂肌醇脂激酶(PIK)反应。试剂包括纯化的I类PI3Ks人重组蛋白、优化的反应缓冲液和即用脂激酶底物。
激酶分析是开发靶向激酶抑制剂的关键。ADP-Glo分析，与激酶分析系统、激酶酶系统或脂质激酶分析试剂一起使用，提供了一种方便、简单的方法来分析先导化合物对激酶活性的影响．
ADP-Glo™试剂
超纯ATP, 10mM
ADP, 10毫米
激酶检测试剂
按地段编号查册
欧洲的帕特。1131441号和日本派特。没有。4520084。
美国帕特。no . 7,083,911, 7,452,663和7,732,128等专利。
美国帕特。7700,310号等专利及未决专利。
美国帕特。no . 7,741,067、8,361,739和8,603,767及其他专利和未决专利。
美国帕特。8183,007号及其他专利及未决专利。
激酶检测缓冲区
激酶检测底物
ADP-Glo™激酶试验
通过量化激酶反应后残留的ATP来测定纯化激酶的活性。
V6711、v6712、v6713、v6714、v6071、v6072、v6073、v6074、v3771、v3772、v3773、v3774
atp酶或激酶活性的发光检测。
V7001, V7002
易于使用，灵活的多模检测系统。
GM3500, GM3510
用于检测发光、荧光和吸光度的高性能微板读取器。
GM3000
专用的微型板块光度计。
GM2000, GM2010
让我们来寻找符合您需求的产品。
佩特拉
德国
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