Lumit™用于研究的免疫测定
Lumit™免疫分析提供了一种简单快速的替代传统免疫分析方法，包括夹心elisa和Western blots。Lumit™检测灵敏度高，动态范围广，可在短短30分钟内完成，使其成为劳动密集型ELISA和Western blot方法的有力替代品。
Lumit™检测方法相对于传统免疫检测方法的优势包括:
- 简单的添加-混合-读取协议，没有清洗步骤
- 在细胞培养板或从细胞中取出的培养基上直接测量分析物
- 不需要固定板，珠或其他表面
- 灵敏的发光检测，动态范围宽
Lumit™分析可作为目录项目，早期访问材料或定制订单。
Lumit™免疫分析如何工作
Lumit™免疫分析技术基于NanoLuc®二进制技术(NanoBiT®)。在Lumit™Immunoassays中，抗体分别用NanoLuc®荧光素酶的小亚单位和大亚单位进行化学标记，即SmBiT和LgBiT。在分析物存在的情况下，两种抗体靠近，使SmBiT和LgBiT形成一种活性酶并产生明亮的发光信号。
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Lumit™免疫测定仪可定制订单
除了上面列出的早期使用材料外，我们还提供定制Lumit™Assays的开发咨询。请通过下面的链接与我们联系，讨论定制解决方案的开发。
什么是Lumit™免疫分析?
Lumit™免疫分析是基于使用HaloTag®技术的SmBiT和LgBiT对抗体和蛋白质进行化学标记。在分析物存在的情况下，两种抗体靠近，并允许SmBiT和LgBiT形成一种活性酶，并产生与分析物浓度成比例的明亮发光信号。它们提供了一种快速替代传统免疫分析的方法，如ELISA和Western blotting。
Lumit™免疫分析标记试剂盒用于标记抗体对以创建Lumit™分析。Lumit™检测试剂和预标记的LgBiT和SmBiT二抗偶联物也可用。
Lumit™细胞因子检测免疫分析定量测量细胞培养样品中的目标分析物，使用简单，免清洗的检测方案。该分析可直接在细胞培养样品或从细胞板转移的培养基上进行。
在Lumit™免疫分析细胞系统中，LgBiT和SmBiT亚基偶联到来自两个不同物种的一对二抗上。在多孔板中，使用NanoBiT®兼容的裂解缓冲液(地黄皂苷)裂解种子细胞，通过添加含有两种针对该蛋白的一抗以及SmBiT-和lgbit -偶联二抗的抗体混合物来检测目标蛋白。
Lumit™FcRn Binding Immunoassay是一种竞争性检测方法，用于测量人类FcRn和Fc蛋白(包括抗体)之间的相互作用。使用带有LgBiT(示踪-LgBiT)标记的Human IgG1作为示踪剂。结合链霉亲和素- smbit的c端生物素化人FcRn被用作靶标。在缺乏抗体分析样品的情况下，示踪lgbit结合到hFcRn-SmBiT靶标上，产生最大的发光信号。未标记的IgG会与示踪lgbit竞争与FcRn靶的结合，导致发光信号的浓度依赖性下降。
