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的GoTaq®探针qPCR和RT-qPCR系统是即用的2X主混合物，通过水解探针检测简化了qPCR的反应组装。这些实时qPCR系统设计用于在广泛的PCR抑制剂存在的情况下，敏感地检测和定量广泛的DNA或RNA靶标。
快速热启动激活和过程酶产生了GoTaq®探针qPCR和RT-qPCR系统与大多数使用标准或快速循环的实时PCR仪器兼容。方便的室温设置使其易于扩展到自动化和高通量检测格式。
的GoTaq®探针qPCR主混合是一个r易于使用、稳定的2X配方，包含定量PCR (qPCR)的所有成分。只需添加模板、引物和探针。O针对水解探针检测格式的快速和可重复定量PCR分析进行了优化，主混合物包含GoTaq®热启动聚合酶MgCl2， dNTPs和专有反应缓冲液。主混合料不包含参考染料;包括一单独管CXR参考染料。
The GoTaq®Probe qPCR Master Mix提供:
从带有GoTaq的FFPE样品中进行qPCR扩增®P长袍大师混合．在Roche LightCycler 480仪器上使用384孔板，在标准和快速热循环条件下对肺肿瘤FFPE样本的DNA (10ng)进行扩增。观察到三个基因的等效Cq值，而不考虑实验中使用的循环条件。
的GoTaq®探针1步RT-qPCR系统通过结合GoScript™逆转录酶和GoTaq®Probe qPCR Master Mix的一步实时扩增反应，可以使用一步RT-qPCR方法检测和定量RNA表达水平。GoScript™RT Mix for 1-Step RT- qpcr (50X)结合了优化数量的GoScript™逆转录酶，RNasin®Plus RNase Inhibitor和添加剂，以增强单步反应。GoTaq®探针qPCR主Mix包含dUTP。dUTP加入扩增产物后，扩增产物易被尿嘧啶dna糖基化酶(UNG)降解;leyu乐鱼网允许用户将UNG合并到后续反应中，以控制可能的遗留污染。
玉米中Zmm19基因的表达水平。采用GoTaq®Probe 1-step RT-qPCR系统(Cat。# A6120)。
的GoTaq®探针2步RT-qPCR系统使用集成组件GoScript™逆转录系统和GoTaq®探针qPCR Master Mix，通过两步RT-qPCR方法方便检测和相对定量RNA表达水平。
的GoTaq®探针qPCR主混合含有GoTaq®热启动聚合酶，MgCl2， dNTPs和专有反应缓冲液。主混合料不包含参考染料;包括一单独管CXR参考染料。
的GoScript™反向转录系统包括优化的反应缓冲液和M-MLV逆转录酶，设计用于高效合成第一链cDNA，为PCR扩增做准备。cDNA产物可以直接加入下游的qPCR扩增反应中。
使用GoTaq®探针2步RT-qPCR系统检测人胰腺RNA中GAPDH的扩增曲线。
我们使用不同的工具、模板和样本类型生成了大量的数据集合。访问qPCR数据选择器，查看使用GoTaq®qPCR系统生成的结果。
从以下生物体和样本类型中分离的DNA/RNA已用于GoTaq®qPCR系统。来自未列出的生物和样本类型的DNA/RNA也可能是兼容的-请向Promega技术支持询问其他兼容性。leyu体育是真的吗
生物类型:
样本类型:
有关仪器兼容性的详细信息，请参考相应的技术手册。未列出的仪器也可能兼容-请向Promega技术支持查询其他兼容性。leyu体育是真的吗
GoTaq®Probe qPCR Master Mix, 2X
CXR参考染料
Nuclease-Free水
按地段编号查册
GoTaq®Probe Master Mix with dUTP
GoScript™RT Mix用于1-Step RT- qpcr
MgCl2
GoScript™5X反应缓冲
GoScript™逆转录酶
益生元(dT)15底漆
PCR核酸混合
随机引物
重组RNasin®核糖核酸酶抑制剂
内源性骨形态发生蛋白信号通路活性的差异对诱导多能干细胞向角膜上皮样细胞分化能力的影响
染料基qPCR或RT-qPCR的现成主混合物。
A6001, a6002, a6020, a6010
有助于制备长cDNA和高比例全长cDNA文库。
M5301
1小时内从250ml培养基中取1mg转染准备质粒。
A2392, A2393
简单，30分钟的协议，从少至100个细胞或0.25毫克的组织中提取总RNA。
Z6010, z6011, z6012, z6110, z6111, z6112
让我们来寻找符合您需求的产品。
1月
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