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SARS-CoV-2废水RT-qPCR试剂盒

废水中SARS-CoV-2定量试剂盒

  • 内置控制和量化标准,以确保一致的结果
  • 设计用于废水监测程序,使用cdc推荐的引物/探针集和控制
  • 使用8靶点变异面板检测普通SARS-CoV-2毒株

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SARS-CoV-2废水RT-qPCR试剂盒
N1 N2和E/200反应
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废水中SARS-CoV-2病毒RNA的敏感定量分析

利用SARS-CoV-2废水RT-qPCR试剂盒高效、灵敏地检测预处理废水中的SARS-CoV-2病毒RNA。即使在废水样品中常见的逆转录酶抑制剂或PCR抑制剂(如腐殖酸)存在的情况下,主混合物也可以进行灵敏的检测和定量。

试剂盒包含引物/探针组合和美国疾病控制中心(CDC)推荐的对照品。这包括靶向核衣壳基因N1或N2区或包膜(E)基因的引物/探针集;引物检测辣椒轻微斑驳病毒(PMMoV)作为内部过程控制;和一个内部放大控制。

用于检测MS2、HF183/crAssphage、诺如病毒、肠道病毒和其他病原体的RT-qPCR试剂盒也在开发中。请联系applied@promega.com为更多的信息。

新!检测常见的SARS-CoV-2变体

随着SARS-CoV-2病毒继续变异并产生新的变种,重要的是要通过废水监测来监测这些变种的传播。SARS-CoV-2变异面板包含8种引物/探针混合物(分析物A-H),可检测Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617)、Kappa (B.1.617.1)和Omicron (B.1.1.529)菌株的常见突变。主混合(GoTaq®Enviro RT-qPCR系统;AM2010)可单独购买

查看在南卡罗来纳州卡西克扬是如何使用SARS-CoV-2废水处理试剂盒的,et al。废水测序揭示了早期、神秘的SARS-CoV-2变异传播

分析
α,V1
(B.1.1.7)
β,V2
(B.1.351)
γ,V3(第1页)
δ
(B.1.617.2)
卡巴
(B.1.617.1)
ο
(BA.1)
ο
(BA.2)
ο
(BA.4&5)
ο
(BA.2.12.1)
一个
S: N501Y
S: N501Y
S: N501Y
WT
WT
S: N501Y
S: N501Y
S: N501Y
S: N501Y
B
S: H69 - / V70 -
WT
WT
WT
WT
S: H69 - / V70 -
WT
S: H69 - / V70 -
WT
C
WT
S: K417N
没有信号
WT
WT
S: K417N
S: K417N
S: K417N
S: K417N
D
WT
没有信号
S: K417T
WT
WT
没有信号
没有信号
没有信号
没有信号
E
S: Y144 -
WT
WT
WT
WT
S: Y144 -
WT
WT
WT
F
WT
S: E484K
S: E484K
WT
S: E484Q
S: E484A
S: E484A
S: E484A
S: E484A
G
S: P681H
WT
WT
S: P681R
S: P681R
S: P681H
S: P681H
S: P681H
S: P681H
H
WT
WT
WT
S: L452R
S: L452R
WT
WT
S: L452R
S: L452Q
关键
信号的家
信号在十六进制
没有信号,
其他变异

参考:https://covariants.org/shared-mutations

该试剂盒含有足够的材料进行8 × 50反应(20μl RT-qPCR反应大小)或8 × 100反应(10μl RT-qPCR反应大小)。

废水检测如何帮助校园重新开放

Robert Brooks是田纳西州橡树岭Microbac实验室的技术总监和运营经理。自大流行开始以来,他的实验室已经开始开发利用PCR分析对SARS-CoV-2病毒进行环境检测的方法。他们的PCR检测基于CDC推荐的临床检测引物,但他们不得不添加其他成分。“你不能只是进行一项临床测试,然后就开始运行环境样本。但事实并非如此,”罗伯特说。临床检测试剂盒的内部控制是针对人体样本,而不是废水。为了确保准确的结果,他们需要一个专门为废水设计的工具包。

了解Microbac实验室如何使用SARS-CoV-2废水RT-qPCR试剂盒为美国大学校园开发低成本的SARS-CoV-2监测检测这个博客

“Promega套件包括所有需要测量的不同参数的内部控制。不同的目标给了我们很大的灵活性,这正是我们所需要的。”
Robert Brooks, Microbac实验室技术总监兼运营经理

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N2和PMMoV底漆/探针/IAC混合,20X

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