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HiBiT蛋白标记系统

用简单的发光信号检测和量化任何标记的蛋白质。

HiBiT简化了蛋白质检测,提供了一种简便的、基于生物发光的方法检测标记蛋白的流线型替代方案。HiBiT技术可以在不过度表达的情况下检测蛋白质,单试剂添加方法的便捷性,以及活细胞检测选项,为研究蛋白质生物学的研究人员打开了一个可能的世界。与敏感和特异性抗HiBiT单克隆抗体的兼容性扩大了对HiBiT标记蛋白的检测选择,使传统的基于抗体的HiBiT标记检测方法成为可能。

如何用HiBiT标记蛋白质

从5个HiBiT检测方法中选择

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溶解性的方法

细胞裂解物、IP复合体或其他无细胞系统中hibit标记蛋白的敏感定量。

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细胞外的方法

与活细胞一起使用,以量化表面表达或分泌的蛋白质。

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吸墨水系统

用简单的发光信号在几分钟内检测印迹上的任何标记蛋白。

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细胞间

细胞内LIVE-CELL检测

表达细胞内的LgBiT,以量化细胞内的hibit标记蛋白,而不需要细胞裂解。

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基于抗体的检测

执行传统的基于抗体的检测,如western blotting,免疫细胞化学,和hibit标记蛋白的下拉。

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HiBiT技术的应用实例

通过CRISPR插入标记内源性蛋白质-不需要克隆

HiBiT技术使crispr介导的标签敲入可访问,消除了插入之前的分子克隆需要,并简化了标记蛋白的检测。小的标签尺寸使CRISPR插入高效,生物发光使无抗体检测具有检测内源性表达的敏感性。

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监测受体内化

HiBiT检测方法消除了受体内化研究中基于抗体的方法的需要。通过HiBiT技术,从检测协议中消除了多个抗体结合步骤和相关洗涤。只需添加检测试剂和测量发光信号。

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量化蛋白质的丰度和降解

经典的表位标记方法在通量和灵敏度上都有限制,需要高质量的抗体,而且可能只能得到半定量的结果。HiBiT标记为蛋白质丰度的研究带来了生物发光的简单性和敏感性,量化蛋白质到内源性水平,即使是那些保持在低表达水平的蛋白质。

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加快和简化Western Blotting

HiBiT印迹系统是一种灵敏、快速的替代方法,可以替代繁琐的不需要抗体的西方印迹技术。

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