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HiBiT蛋白质标记系统

用简单的发光信号检测和量化任何标记的蛋白质。

HiBiT简化了蛋白质检测,提供了一种简化的替代方法,用于检测标记蛋白,使用一种方便的,基于生物发光的方法。HiBiT技术具有动态范围,可以在不过度表达的情况下检测蛋白质,单一试剂添加方法的方便性,以及活细胞检测选项,为研究蛋白质生物学的研究人员开辟了一个可能性的世界。与一种敏感和特异性的抗HiBiT单克隆抗体的兼容性扩大了HiBiT标记蛋白的检测选项,使传统的基于抗体的HiBiT标记检测方法成为可能。

如何用HiBiT标记蛋白质

从5 HiBiT检测方法中选择

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溶解性的方法

细胞裂解液、IP复合物或其他无细胞系统中hibit标记蛋白的敏感定量。

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细胞外的方法

用于活细胞定量表面表达或分泌的蛋白质。

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吸墨水系统

用简单的发光信号在几分钟内检测印迹上的任何标记蛋白。

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细胞间

细胞内活细胞检测

在细胞内表达LgBiT,定量细胞内hibit标记蛋白,无需细胞裂解。

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基于抗体的检测

执行传统的基于抗体的检测,如western blotting,免疫细胞化学,和hibit标记蛋白的下拉。

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HiBiT技术应用实例

通过CRISPR插入标记内源性蛋白质-不需要克隆

HiBiT技术通过消除插入之前的分子克隆和简化标记蛋白的检测,使crispr介导的标签敲入成为可能。小的标签尺寸使CRISPR插入高效,生物发光使无抗体检测具有检测内源性表达的敏感性。

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监测受体内化

HiBiT检测方法消除了基于抗体的受体内化研究方法的需要。使用HiBiT技术,从检测方案中消除了多个抗体结合步骤和相关的清洗。简单地加入检测试剂,测量一个发光信号。

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定量蛋白质丰度和降解

经典的表位标记方法在通量或敏感性方面受到限制,需要高质量的抗体,并且可能只能产生半定量的结果。HiBiT标记为蛋白质丰度研究带来了生物发光的简单性和敏感性,将蛋白质定量到内源性水平,甚至是那些维持在低表达水平的蛋白质。

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速度和简化Western Blotting

HiBiT印迹系统是一种敏感和快速的替代费力的西方印迹技术,不需要抗体。

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