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HiBiT蛋白标记系统

用简单的发光信号检测和量化任何标记蛋白。

HiBiT简化了蛋白质检测,为使用方便的基于生物发光的方法检测标记蛋白质提供了一种流线型的替代方法。HiBiT技术具有检测蛋白质而不过度表达的动态范围,单试剂添加方法的便利性以及活细胞检测选项,为研究蛋白质生物学的研究人员开辟了一个可能性的世界。与敏感和特异性抗HiBiT单克隆抗体的兼容性扩展了HiBiT标记蛋白的检测选择,使传统的基于抗体的HiBiT标记检测方法成为可能。

如何用HiBiT标记蛋白质

从5种HiBiT检测方法中选择

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溶解性的方法

细胞裂解物、IP复合物或其他无细胞系统中hibit标记蛋白的敏感定量。

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细胞外的方法

与活细胞一起用于定量表面表达或分泌的蛋白质。

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吸墨水系统

用简单的发光信号在几分钟内检测出印迹上的任何标记蛋白。

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细胞间

细胞内活细胞检测

在细胞内表达LgBiT,以量化细胞内hibit标记的蛋白,而不需要细胞裂解。

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基于抗体的检测

执行传统的基于抗体的检测,如western blotting,免疫细胞化学和hibit标记蛋白的下拉。

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HiBiT技术应用实例

通过CRISPR插入标记内源性蛋白-无需克隆

HiBiT技术通过消除插入前的分子克隆和简化标记蛋白的检测,使crispr介导的标签敲入成为可能。小的标签尺寸使CRISPR插入效率高,生物发光使无抗体检测具有检测内源性表达的敏感性。

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监测器受体内化

HiBiT检测方法消除了基于抗体的受体内化研究方法的需要。使用HiBiT技术,多个抗体结合步骤和相关清洗从检测方案中消除。只需添加检测试剂并测量发光信号。

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量化蛋白质丰度和降解

经典的表位标记方法在通量或灵敏度上受到限制,需要高质量的抗体,并且可能只能产生半定量的结果。HiBiT标记为蛋白质丰度研究带来了生物发光的简单性和敏感性,可以将蛋白质定量到内源性水平,甚至是那些维持在低表达水平的蛋白质。

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快速和简化Western Blotting

HiBiT印迹系统是一种灵敏和快速的替代费力的Western印迹技术,不需要抗体。

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