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定量和解释自噬通量变化的多模态分析

  • 了解自噬LC3 HiBiT报告分析如何简化您的自噬研究
  • 自信地扩大你的自噬分析
  • 看看这种自噬试验的性能如何与其他高通量试验相比较
    检查格式

总结

你是在研究自噬还是刚刚开始,想要一个简单的混合测试?你正在努力区分自噬刺激和晚期通路抑制吗?您是否正在筛选大量化合物,并需要一种定量的、可扩展的检测方法?

虽然成像和western blotting是研究自噬的有用方法,但它们可能难以解释,而且定量能力有限。新的自噬LC3 HiBiT报告分析使您能够通过定量的、基于平板阅读器的读数明确地识别自噬诱导物和抑制剂。采用基于NanoBiT®和HaloTag®的技术,我们的自噬报告器还允许成像和HiBiT印迹方式来确认自噬调节的作用机制,并识别早期和晚期通路抑制。

参加本次网络研讨会,了解自噬LC3 HiBiT报告检测如何简化您的自噬研究。您还将听到奥蕾莉亚生物科学公司(Aurelia Biosciences)的创始人、CSO Gary Allenby博士如何将这种自噬测定方法与其他测定方法进行高通量筛选。


演讲者

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丹·拉扎尔博士
高级研究科学家
Promega公司

Dan Lazar博士在密歇根大学获得生物化学博士学位,之后在Warner Lambert/ park - davis完成了细胞信号的博士后研究。随后,他担任Eli Lilly代谢疾病药物发现领域的团队负责人和高级科学家超过十年,在此期间他在药物发现的基于细胞和生化分析的开发、验证和实施方面获得了丰富的经验。作为Promega的小组负责人和高级研究科学家,Dan和他的同事主要专注于提供新颖的基于细胞的分析方法,用于细胞健康的各个方面的定量评估,以协助学术和工业研究人员。

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加里·艾伦比博士
总科学主任
Aurelia Bioscience,英国

Gary Allenby博士拥有生殖毒理学博士学位,并在美国Hoffmann La Roche公司从事类维生素a生物学药理学博士后研究。1995年,他回到英国,加入葛兰素惠康(Glaxo Wellcome)的Lead Generation团队。在那里,他开发了用于高通量筛选的基于细胞的分析方法,并与供应商合作验证用于筛选和自动化HTS的新技术。2000年,他加入阿斯利康(AstraZeneca)的Hit鉴定小组,开发呼吸道和炎症疾病的检测方法,同时继续与供应商和自动化检测方法合作。

2011年,Allenby博士成为Aurelia Bioscience(位于英国诺丁汉的临床前合同研究组织)的创始企业家。Aurelia Bioscience专注于开发和实施创新的基于细胞的筛选分析,并与供应商合作,为药物发现提供增值数据。

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