咨询专家:设计成功的靶向蛋白质降解实验的实用指南
在本次网络研讨会上，我们将:
- 分享我们在开发多种蛋白质的目标降解实验中学到的技巧
- 为分析靶标结合、泛素化和化合物渗透性提供建议
- 回答你关于降解物分析设计和解释的问题
总结
靶向蛋白降解(TPD)领域不断扩大。针对以前被认为无法治疗的致病蛋白质的新机会正在出现。随着该领域的成熟，社区对如何使用现有工具来识别和验证新的降解化合物有了更多的了解。在本次网络研讨会上，我们的TPD专家将回答常见的问题，并分享开发降解剂分析的最佳实践，以帮助您克服已知的挑战，推进降解剂研究。网络研讨会还包括现场问答环节。
演讲者
Kristin Riching博士
高级研究科学家
克里斯汀·里奇(Kristin rich)毕业于威斯康星大学麦迪逊分校(University of Wisconsin-Madison)，在那里她研究了胶原纤维的结构和机械特性，以及它们对浸润性导管癌中乳腺癌细胞迁移的影响。随后，她在Promega担任博士后研究员，研究配体诱导的ErbB信号网络中的蛋白质相互作用及其在癌症进展中的作用。她在Promega工作了四年，目前是一名高级科学家，开发监测蛋白酶体介导的蛋白质降解功能机制的方法。
James Vasta博士
高级研究科学家
在Promega, James专注于靶点接触技术的开发和应用，利用NanoBRET研究活细胞中的药物-靶点相互作用。他对将该技术应用于许多目标家族和实现关键应用(如活细胞选择性分析和化合物渗透性和细胞内可用性的活细胞评估)广泛感兴趣。在加入Promega团队之前，James在威斯康星大学麦迪逊分校获得了生物化学博士学位，在那里他专注于开发胶原脯氨酸4-羟化酶(CP4Hs)的抑制剂，这是一组与包括纤维化、坏血病和癌症在内的多种疾病有关的酶。James为一种新型选择性人类CP4H抑制剂的发现和申请专利做出了贡献，目前该抑制剂正处于临床前研究阶段。最后，James获得了宾夕法尼亚州伊斯顿拉斐特学院的生物化学学士学位，在那里他专注于使用分析方法发现寄生虫感染的小分子生物标志物。